ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານໃນເດັກນ້ອຍ. ສ່ວນທີ 1

ພູມຕ້ານທານສະຫນອງຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຮັບຮູ້ແລະທໍາລາຍສານຕ່າງປະເທດ - ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ, ແມ່ກາຝາກ, toxins ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະຈຸລັງທີ່ປ່ຽນແປງຂອງຕົນເອງ. ລະບົບພູມຕ້ານທານປະກອບດ້ວຍຊຸດຂອງການເຊື່ອມຕໍ່, ແຕ່ລະຄົນທີ່ເຮັດວຽກພິເສດ. ອົງປະກອບທັງຫມົດຂອງການອອກແບບນີ້ສາມາດຖືກແບ່ງອອກເປັນປະເພດບໍ່ສະເພາະ, ຫຼືຄົບກໍານົດ, ແລະສະເພາະ, ທີ່ໄດ້ມາ. ພູມຕ້ານທານ Innate ແມ່ນສະເຫມີໄປຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີສານຕ່າງປະເທດ. ສະເພາະຈະເລີ່ມດໍາເນີນການພຽງແຕ່ຖ້າສັດຕູເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ພູມຕ້ານທານ Innate ພົບ "troubleshooter" ທໍາອິດ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໃນທັນທີທີ່ crumb ຈະປາກົດຢູ່ໃນແສງສີຂາວ, ແຕ່ຢູ່ໃນພະລັງງານຢ່າງເຕັມທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ຫັນໄປທັນທີ. ລະບົບພູມຕ້ານທານ Innate ຖືວ່າເປັນລະບົບປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ທັນແຕກ, ມັນແມ່ນຄືກັນກັບເກືອບທຸກຄົນ, ແລະວຽກງານຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ສຸດ - ຕົວຢ່າງ: ປອດອັກເສບ, otitis, angina.

ທໍາອິດໃນວິທີການ "stranger" ຢືນອຸປະສັກ physiological - ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອ mucous. ພວກມັນມີລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນພິເສດ (ລະດັບ pH) ຊຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍສໍາລັບ "ສັດຕູພືດ" ແລະມີປະຊາກອນທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. Mucous membranes ຍັງຜະລິດສານ bactericidal. ສິ່ງກີດຂວາງທັງສອງໄດ້ຈັບຈໍານວນຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ.

"ຄົນແປກຫນ້າ" ທີ່ເອົາຊະນະອຸປະສັກດັ່ງກ່າວພົບກັບການເຊື່ອມຕໍ່ cellular ຂອງພູມຕ້ານທານຈາກທໍາມະຊາດ, ທີ່ມີຈຸລັງພິເສດ - phagocytes ເຊິ່ງພົບຢູ່ໃນຜິວຫນັງຂອງເຍື່ອເມືອກແລະໃນຈຸລັງເລືອດ. ພວກເຂົາປະຕິບັດໃນການຮ່ວມມືກັບປະເພດພິເສດຂອງທາດໂປຼຕີນແລະສະລັບສັບຊ້ອນທາດໂປຼຕີນ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ interferons ທັງຫມົດ, ມີການປະຕິບັດ bactericidal ຫຼື anti-etching. ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມກັນຂອງພວກເຂົາ, ພຽງແຕ່ 0.1% ຂອງ "ຜູ້ຮຸກຮານ" ຍັງຄົງມີຊີວິດຢູ່.

ກໍາຈັດຈຸດປະສົງພິເສດ
ພູມຕ້ານທານສະເພາະ (ຫຼືທີ່ໄດ້ມາ) ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນທັນທີ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການເກີດຂອງ crumb, ແລະໃນຂັ້ນຕອນຕ່າງໆ. ການປົກປັກຮັກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ກົນໄກທີ່ສະຫລາດກວ່າການແຍກ "ຕົວຂອງມັນເອງ" ຈາກ "ຄົນຕ່າງດ້າວ" ແລະຄວາມຊົງຈໍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງ "ຄົນຕ່າງດ້າວ" ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ຖ້າ enemy ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພູມຕ້ານທານສະເພາະຈະບໍ່ປະຕິບັດກັບເຂົາໃນທາງໃດກໍ່ຕາມ. ການປົກປັກຮັກສານີ້ແມ່ນເກີດຂຶ້ນໃນການພົວພັນຂອງສອງປັດໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດ - ເຊນ (T-and B-lymphocytes) ແລະ humoral (immunoglobulins). Both T-and B-lymphocytes ຮັບຮູ້ສານມະນຸດຕ່າງດາວ (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດ) ແລະຖ້າພວກເຂົາພົບກັບມັນອີກ, ພວກເຂົາຈະເລີ່ມໂຈມຕີທັນທີ - ດັ່ງນັ້ນຄວາມຊົງຈໍາຂອງພູມຕ້ານທານສະແດງຕົວເອງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄັ້ງທີສອງການຕິດເຊື້ອບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນທຸກໆຫຼືພະຍາດຕິດຕໍ່ຢູ່ໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນແອ. ແຕ່ຖ້າຈຸລັງ T ກໍ່ປະຕິບັດຕົວເອງ, B-lymphocytes, ໃນການກໍາຈັດສັດຕູ, ການສັງເຄາະຕົວຕ້ານການເຊື້ອອະສຸຈິ - immunoglobulins. Immunoglobulins ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ, ກາຍເປັນຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນກັບອາຍຸແຕ່ລະຄົນ.

ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນໃນໄວເດັກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດເຊື້ອຂອງເດັກທີ່ມີຈຸລິນຊີບແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໃນ 5 ປີທໍາອິດ. ການຮຸກຮານຈະເປັນຄວາມຊົງຈໍາສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ, ການທີ່ດີກວ່າເກົ່າຈະຖືກປົກປ້ອງໃນອະນາຄົດ.

ກຽມພ້ອມສໍາລັບການສູ້ຮົບ
ຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານສະເພາະແມ່ນ immunoglobulins. ໂດຍໃນລະດັບຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫນຶ່ງສາມາດຕັດສິນການພັດທະນາຂອງພະຍາດແລະການກໍານົດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ "enemy".

ມີ 5 ປະເພດຂອງ immunoglobulins: A, M, G, D, E. Immunotubulin D ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດ B-lymphocytes. Immunotubulin A (lgA) ສົ່ງເສີມການປ້ອງກັນເຍື່ອເມືອກ. ລະດັບສູງຂອງ lgA ໃນເລືອດຊີ້ບອກເຖິງຂະບວນການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ. ກຸ່ມ Antibodies ຂອງກຸ່ມ M (lgM) ບໍ່ໄດ້ຖືກຈົດຈໍາຈາກຄັ້ງທໍາອິດໂດຍ "ຄົນແປກຫນ້າ", ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກປະສົບກັບມັນ 2-3 ເທື່ອແລ້ວ, ພວກເຂົາເລີ່ມຮັບຮູ້ແລະກໍາລັງເຮັດວຽກສໍາລັບການທໍາລາຍ. ເນື່ອງຈາກຊັບສິນນີ້, ການສັກຢາ IgM ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເມື່ອໄດ້ຮັບການສັກຢາໃນເລືອດຂອງເດັກນ້ອຍໃນເວລາທີ່ນ້ອຍໆໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຊື້ອໄວຣັສໃນການເຮັດໃຫ້ມະເຮັງພັດທະນາຕົວຂອງມັນ. Antibodies ຂອງກຸ່ມ M ຮ່ວມກັນກັບການຕິດເຊື້ອ lgA ໃນຄັ້ງທໍາອິດ. ລະດັບສູງຂອງ lgM ໃນສັນຍານເກີດໃຫມ່ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອໃນເສັ້ນເລືອດ (toxoplasmosis, herpes). ໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ - ວ່າລູກໄດ້ພົບເຊື້ອໄວຣັດຄັ້ງທໍາອິດແລະຕອນນີ້ແມ່ນມີຄວາມລໍາບາກ. ການໃຊ້ lgG, ຮ່າງກາຍ "ສໍາເລັດ" ການຕິດເຊື້ອ. ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 1-2 ອາທິດເພື່ອຜະລິດມັນ. ການມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຊື້ອຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດນີ້ມີຄວາມຫມາຍວ່າຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກນີ້ (ໂຣກຫັດ, ໂຣກຫັດໂຣກ) ແລະພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກພັດທະນາໄປ.

IgE ຖືກສັງເຄາະເມື່ອປາສະຫຼາມ (helminths, worms) ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ຍັງປະຕິບັດກັບຕິກິລິຍາແພ້. ຖ້າມີອາການແພ້ທີ່ສົງໃສວ່າ, ການກວດເລືອດສໍາລັບ IgE ແມ່ນທົ່ວໄປ, ແລະເພື່ອກໍານົດຄວາມອ່ອນໄຫວກັບອາການແພ້ - lgE ສະເພາະ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຕິກິຣິຍາກັບອາການແພ້, ລະດັບສູງສຸດຂອງຕົວຊີ້ວັດສຸດທ້າຍ.

ເລີ່ມຕົ້ນການເດີນທາງ
ຖ້າຜູ້ໃຫຍ່ມີ antibodies ກັບຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງ "ສັດຕູພືດ", ເດັກນ້ອຍພຽງແຕ່ຕ້ອງໄດ້ເຮັດວຽກອອກໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການພັດທະນາ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງ crumbs ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຫລາຍໆດ້ານມັນມີອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງທີ່ພະຍາດແລະອາຍຸຂອງລາວເຈັບປ່ວຍ.

ລະບົບພູມຕ້ານທານເລີ່ມຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນອາທິດທີ 3 ຫາ 8, ຕັບກໍ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, B-lymphocytes ປາກົດຢູ່ໃນມັນ. ໃນອາທິດທີ 5 -12, thymus ແມ່ນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ບ່ອນທີ່ຫຼັງຈາກການເກີດຂອງ T-lymphocytes ເລີ່ມຕົ້ນ mature. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮອຍທ້ວງແລະທໍ່ນ້ໍາເຫລືອງກໍ່ສ້າງ. ໃນອາທິດທີ່ 21 ຂອງການຖືພາ, ການກະຕຸກຍັງເລີ່ມຜະລິດ lymphocytes. ແນວໂນ້ມຂອງສາຍພັນ Lymph, ຄວນຈະຖືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະອະນຸພາກຕ່າງປະເທດອື່ນໆແລະຮັກສາມັນໃຫ້ເຂົ້າສູ່ພາຍໃນ. ແຕ່ພາລະຫນ້າທີ່ເຫຼົ່ານີ້ເຂົາເຈົ້າເລີ່ມດໍາເນີນການພຽງແຕ່ 7 ຫາ 8 ປີເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າໃນໄຕມາດທີ່ 1-2 ແມ່ແມ່ທີ່ຄາດຫວັງຈະເປັນໂຣກຕິດເຊື້ອ, ມັນຈະບໍ່ມີຄວາມສົມດູນໃນການກິນ, ມັນກໍ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສ້າງຕັ້ງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້, ແມ່ຍິງຄວນຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະ ARVI ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ແລະບໍ່ overcool.

ໃນລະຫວ່າງວັນທີ 10 ແລະ 12 ຂອງການຖືພາ, ລູກໃນອະນາຄົດເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດ imunoglobulins ຂອງຕົນເອງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກຸ່ມ G. ບາງຄົນທີ່ລາວຍັງໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານເລືອດຂອງແມ່ແລະແຮັກເກືອບເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການອອກກໍາລັງກາຍ. ແຕ່ກ່ອນເດືອນທີ່ 6 ຂອງການຖືພາ, ອະໄວຍະວະ immunoglobulins ຂອງແມ່ແມ່ນມີຢູ່ໃນເລືອດຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ມີພຽງແຕ່ໃນຈໍານວນຫນ້ອຍໆ. ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແມ່ນສູງຫຼາຍສໍາລັບເດັກທີ່ບໍ່ໄວເກີນໄປ.

ຫຼັງຈາກອາທິດທີ 32 ຂອງການຖືພາ, ຢາຕ້ານເຊື້ອເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງວ່ອງໄວ, ຊຶ່ງຈະປົກປ້ອງເດັກນ້ອຍຈາກການເປັນພະຍາດໃນເດືອນທໍາອິດຫຼັງຈາກເກີດ.