ຖ້າມີການຂະຫຍາຍຕົວຫຼາຍເກີນໄປໃນເດັກແມ່ນມີຄວາມອົດທົນໄວ, ການພັດທະນາທາງເພດທີ່ຂາດເຂີນ, ພະຍາດເລື້ອຍໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພໍ່ແມ່ຄວນຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ, ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງໄວວາຂອງເດັກນ້ອຍ.
ການເລັ່ງລັດຖະທໍາມະນູນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເດັກ
ໃນມື້ນີ້, ເດັກນ້ອຍມັກມີການເລັ່ງລັດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງລັດຖະທໍາມະນູນ, ຍົກເວັ້ນຄົນທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາ. ໃນເດັກດັ່ງກ່າວ, ໄລຍະເວລາ pubertal ມາຕົ້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການເຕີບໂຕຂອງກະດູກໄດ້ຖືກເລັ່ງ. ປະຊາຊົນສູງໃນລັດຖະບານມີອັດຕາສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ, ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມກົດດັນຂອງ intracranial.
ການເຕີບໂຕຢ່າງລວດໄວສາມາດນໍາໄປສູ່ນ້ໍາຫນັກເກີນໃນອາຍຸຕ່ໍາ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນປະກົດການຊົ່ວຄາວ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍເຕີບໃຫຍ່, ແຕ່ບໍ່ຍັກໃຫຍ່.
Gigantism ເດັກນ້ອຍ
ຖ້າເດັກມີຮໍໂມນການເຕີບໂຕທີ່ມີພື້ນທີ່ເປີດກວ້າງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່ກໍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕແລະຜູ້ໃຫຍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແລະມີອາການຮຸນແຮງ, ອາການຂອງອາຄາຣິເກດອາດເປັນໄປໄດ້, ຊຶ່ງຫຼັງຈາກປິດ epiphyses ໃຊ້ແບບຟອມຊັດເຈນ.
ການຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍຕົວໄວຂອງເດັກ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນຂະບວນການທີ່ສົ່ງເສີມການເຄື່ອນໄຫວຂອງສ່ວນ hypothalamic-pituitary (ໂຣກ encephalitis, hydrocephalus). Gigantism ໃນກໍລະນີນີ້ພັດທະນາໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຍຸແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນການເລັ່ງການເຕີບໂຕຂອງເດັກທີ່ຢູ່ໃນໂຮງຮຽນຫຼືໂຮງຮຽນ. ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມທຸກຍາກ, ການຕໍ່ຕ້ານການຕິດເຊື້ອຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ, ກ້າມຊີ້ນພັດທະນາບໍ່ດີ, ມີການກວດກາຢ່າງລະອຽດ, ທ່ານສາມາດເບິ່ງເຫັນລັກສະນະຂອງອາກິໂຣກາໂລນແລະຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີຂອງຕົວເລກ.
gigantism pituitary ຫນ້ອຍທົ່ວໄປ. ສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງມະຫາຊົນ pituitary ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ eosinophilic adenoma, ຫນ້ອຍມັກຈະມີ tumor ຂອງ hypothalamus ໄດ້.
ໃນບາງກໍລະນີ, acromegaly ແລະ gigantism ເລີ່ມຕົ້ນເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypothalamic ນໍາພາ hyperplasia ແລະ hypertrophy, ຊຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍຕົວຄ້າຍຄື tumor ຂອງຈຸລັງ somatotropic. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີໃນໄລຍະເວລາ pubertal ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າເດັກໄດ້ເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາແຕ່ບາງຄັ້ງມັນສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນອາຍຸຫ້າປີ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕສາມາດບັນລຸ 250 ຫຼືຫຼາຍກວ່າແມັດ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ມີການພັດທະນາທາງເພດກ່ອນໄວອັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ບໍ່ມີທໍາມະຊາດ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ກາຍເປັນຍັກໃຫຍ່, ຍ້ອນການປິດເຂດການຂະຫຍາຍຕົວໃນຕົ້ນໆ (ຫຼັງຈາກປິດ, ການເຕີບໂຕຢຸດ).
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍມົດລູກດ້ວຍ hypogonadism, thyrotoxicosis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ (Marfan syndrome) ແມ່ນມີອາການທາງຄິນິກຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ລະດັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເປັນປົກກະຕິ.
ສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ Clinfelter ແມ່ນການບົກຜ່ອງ chromosomal ກັບການມີ chromosome X ພິເສດ. ໃນເດັກຊາຍສູງທີ່ມີຂາຍາວແລະມືໃນໄວເດັກ, ຮ່າງກາຍທີ່ອ່ອນເພຍ, ແລະຕໍ່ມາພັດທະນາໂລກອ້ວນ. ໂຣກຂອງ Clainfelter ມີລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - hypoplasia ຂອງ penis ແລະ testicles. ລັກສະນະທາງເພດທີສອງແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ໃນບາງກໍລະນີ, gynecomastia ແມ່ນສັງເກດເຫັນ, ເສັ້ນຜົມໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຜ່ານຮູບພາບຍິງ.
ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ມີການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາຈິດ, ນີ້ແມ່ນອະທິບາຍໂດຍ Chromosome X ພິເສດ.
ໂຣກ Sotos (cerebral gigantism), ບໍ່ຄ້າຍຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ມັກເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆແລະປະກອບດ້ວຍການເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ໃນສະຫມອງ, ລະດັບຂອງ somatotropin ຍັງຄົງສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງ.
ຕະຫຼອດ 4-5 ປີເດັກນ້ອຍຈະເລີນເຕີບໂຕໄວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກນ້ອຍຈະເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິ. ໄລຍະເວລາ pubertal ເລີ່ມຕົ້ນເລັກຫນ້ອຍກ່ອນຫນ້າຫຼືໃນຂໍ້ກໍານົດປົກກະຕິ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ມີຕີນໃຫຍ່ແລະແປງທີ່ມີຊັ້ນຫນາຂອງໄຂມັນ subcutaneous. ມີຄວາມເລິກທາງດ້ານຈິດໃຈໃນການພັດທະນາ. ຫົວຂອງຮູບແບບ dolichocephalic ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄາງກະໄຕຕ່ໍາລົງໄປຂ້າງຫນ້າ, ຍ່າງບໍ່ສະບາຍ, ຕາມີຊ່ອງຫວ່າງຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄົນເຈັບບໍ່ສະບາຍ, ການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວຖືກຂັດຂວາງ.