Sclerosis ຫຼາຍສາມາດຮັກສາໄດ້ບໍ?

ໂລກຫລອດເລືອດສະຫຼາຍແມ່ນເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບປະສາດ. ຂະບວນການທາງ pathological ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະຫມອງແລະສາຍກະດູກສັນຫຼັງທີ່ມີການພັດທະນາຈໍານວນຂອງອາການຕ່າງໆ; ການປິ່ນປົວແມ່ນຖາວອນ. ໂລກຫລອດເລືອດສະຫຼາຍ (PC) ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອຂອງລະບົບປະສາດທໍາມະດາ (ສະຫມອງແລະສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງ), ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການຂັດຂວາງການພົວພັນລະຫວ່າງກຸ່ມຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ. ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ການສົ່ງສັນຍານຂອງເສັ້ນປະສາດໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປຕາມເສັ້ນໃຍປະຕິບັດການສູນກາງ (axons) ທີ່ປົກຄຸມດ້ວຍເສັ້ນໄຍເລນ (ເຊັ່ນ: ການເຄືອບຂອງສາຍເຄເບີ້ນໄຟຟ້າ.) PC ແມ່ນລັກສະນະຂອງ plaque ເປື້ອນ - plaque ອັກເສບ - ແລະການທໍາລາຍທໍ່ myelin. ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ຕົວກົ່ງຕົວເອງພັດທະນາຄວາມເສຍຫາຍ. ບໍ່ວ່າຈະເປັນໂຣກປອດອັກເສບແບບຫຼາຍໆຊະນິດແມ່ນສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ຄືກັບຄໍາຖາມໃນບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາ.

PC Types

PC ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊາວຫນຸ່ມສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຖິງ 30 ປີ. ແມ່ຍິງມັກຈະເຈັບປ່ວຍ. ມີສີ່ປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ:

•ລັດ PC-remitting ປະຕິບັດຕົວແບບຂອງການປ່ຽນແປງຂອງການລົບກວນສ້ວຍແຫຼມຂອງຫນ້າທີ່ປະສາດກັບການລ້າງ; ປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບ;

•ການພັດທະນາຂັ້ນສອງຂອງ PC - ຄົນເຈັບພັດທະນາຄວາມຜິດປະຕິບັດທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອເຊິ່ງອາດຈະມີຄວາມເສຍຫາຍ; ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບ, PC relapsing-remitting ເຂົ້າໄປໃນແບບຟອມນີ້;

•ເປັນຄອມພິວເຕີຂັ້ນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ມີການພັດທະນາຂອງອາການທາງດ້ານຈິດວິນຍານໂດຍບໍ່ມີຄວາມຮຸນແຮງ; ປະມານ 15% ຂອງຄົນເຈັບ;

•ການໂຈມຕີເບື້ອງຕົ້ນ PC - ການປະຖົມໄວກັບການຟື້ນຕົວທີ່ສົມບູນແບບໂດຍບໍ່ມີການພັດທະນາຂອງພະຍາດ; ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ອາການຂອງຄອມພິວເຕີອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

•ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍແກ້ວ

ໃນການສ້າງ plaques ຂອງ PC ໃນເສັ້ນໃຍ optic, ເຊິ່ງ transmits impulses ຈາກ retina ກັບສະຫມອງ, ຄົນເຈັບໄດ້ພັດທະນາຄວາມເຈັບປວດໃນຕາໃນການປະສົມປະສານກັບວິໄສທັດ vague. ການຟື້ນຟູ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຈະໃຊ້ເວລາເຖິງ 8 ເດືອນ.

•ລໍາໄສ້ສະຫມອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລໍາຕົ້ນສະຫມອງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອຫນ້າຈໍ, ການປາກເວົ້າ, ການກືນອາຫານແລະຄວາມສົມດຸນຂອງຄວາມສາມາດ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເບິ່ງເຫັນຄູ່ຫຼືການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເປັນມິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

•ສາຍກະຕຸ້ນການຢຸດເຊົາການໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດໄຫຼຢູ່ໃນລະດັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວໃນແຂນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມລໍາບາກຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະລໍາໄສ້.

Progression

ມີການພັດທະນາຂອງຂັ້ນຕອນທີສອງກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ, ການລົບກວນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼາຍແມ່ນສັງເກດເຫັນວ່າ:

•ການສູນເສຍຂອງ dexterity ຂອງມື;

•ຄວາມອ່ອນເພຍແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງແຂນຕ່ໍາ;

•ຄວາມຖີ່ຂອງການມີນ້ໍາຂາມແລະປັດສາວະບໍ່ສະຫມ່ໍາສະເຫມີ;

•ຄວາມຊົງຈໍາທີ່ບໍ່ດີແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ: ຄວາມລົບກວນເລື້ອຍໆນີ້ແມ່ນບາງຄັ້ງອາການຕົ້ນຕໍ;

mood swings ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ PC euphoria, ການຊຶມເສົ້າແມ່ນຍັງຄົງເປັນປົກກະຕິຫຼາຍ.

ໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງ PC, foci ຂອງການອັກເສບສຽບໃນສະຫມອງ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນປິ່ນປົວດ້ວຍການສ້າງຮອຍແຕກ (plaques). ສ່ວນຫຼາຍມັກ plaque ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຝາກຢູ່ໃນສະຖານທີ່ periventricular (ເຂດອ້ອມແອ້ມເຕົ້ານົມທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍສານສະກັດຂອງສະຫມອງ), ໃນສາຍກະດູກສັນຫຼັງແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນດ່າງ. ໃນເຂດເຫຼົ່ານີ້, ອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ (ເສັ້ນຊາຍແດນລະຫວ່າງເລືອດແລະເນື້ອຫນັງຂອງສະຫມອງ) ແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍ, ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ຈຸລັງທີ່ແນ່ນອນຕິດຕໍ່ກັບກໍາແພງຂອງເສັ້ນເລືອດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າສູ່ພວກມັນ.

ການທໍາລາຍຂອງ sheath myelin

ພາລະບົດບາດພິເສດໃນການພັດທະນາຂອງພະຍາດແມ່ນເປັນກຸ່ມຂອງ lymphocytes ທີ່ປະຕິບັດກັບຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່າ antigen ຂອງ envelope myelin. ໃນເວລາທີ່ lymphocytes ເຫຼົ່ານີ້ (macrophages) ພົວພັນກັບ antigens, ບາງສານເຄມີທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາເພື່ອກະຕຸ້ນການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸລັງ mononuclear ໄດ້. Macrophages ແລະຈຸລັງ glial activated (ພົບຢູ່ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ) ໂຈມຕີເສັ້ນໄຍ myelin ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍແລະການທໍາລາຍຂອງແກນ. ບາງຄົນ oligodendrocytes (ຈຸລັງການຜະລິດ myelin) ເສຍຊີວິດ, ຄົນອື່ນສາມາດຟື້ນຟູບາງສ່ວນຂອງການສູນເສຍ myelin sheath. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕໍ່ກັບພື້ນຖານຂອງການຫລຸດຜ່ອນການອັກເສບ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ astrocytes (ອີກປະເພດຫນຶ່ງຂອງຈຸລັງ CNS) ແມ່ນສັງເກດເຫັນດ້ວຍການພັດທະນາ gliosis (fibrosis). ສອງປັດໃຈຕົ້ນຕໍເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງ PC - ປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາຂອງສະພາບແວດລ້ອມ.

Morbidity

ການເກີດຂື້ນຂອງ PC (ຈໍານວນກໍລະນີໃນປະຊາກອນໃນເວລາໃດຫນຶ່ງ) ໃນໂລກແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນບາງຢ່າງ, ພະຍາດກໍ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆຍ້ອນວ່າມັນຍ້າຍອອກຈາກທິດຕາເວັນອອກທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນເຂດພາກເຫນືອຂອງຕາເວັນອອກ 30 ທົ່ວໂລກ. ມັນເປັນສາມັນທີ່ຈະແຍກແຍະສາມເຂດທົ່ວໂລກ, ແຕກຕ່າງກັນໃນອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກປອດອັກເສບຫຼາຍ: ເຂດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ກາງແລະຕໍ່າ. ການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ຢູ່ອາໄສໂດຍມີການປ່ຽນແປງໃນເຂດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ PC ຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນເຂດທີ່ລາວໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະອະທິບາຍລັກສະນະພູມສັນຖານເຫຼົ່ານີ້, ປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມຫຼາຍຄົນໄດ້ຖືກກວດສອບ. ຕົວຢ່າງຂອງເຊື້ອໂຣກໄວຣັດແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກຫມາກແດງແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫມາກແດງແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫັດໂຣກແລະໂຣກຫັດໂຣກ

ປັດໄຈພັນທຸກໍາ

ບຸກຄົນທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງ PC ແມ່ນມັກຈະພັດທະນາພະຍາດ. ຕົວຢ່າງ, ແມ່ຍິງທີ່ມີເອື້ອຍມີຄອມພີວເຕີ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບປ່ວຍໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 40 ເທື່ອເມື່ອທຽບກັບແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີອາລົມຄ້າຍຄືກັນ. ໃນກໍລະນີຂອງການເປັນພະຍາດຫນຶ່ງຂອງຄູ່ແຝດ, ຄົນທີສອງແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ PC ທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ 25%.

ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ

ນັກວິທະຍາສາດບາງຄົນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕອບສະຫນອງທາງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕົວແທນການຕິດເຊື້ອ (ໄວຣັສ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ) ຫຼືຄວາມອ່ອນແອຂອງການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນໃຈຕໍ່ກັບລັກສະນະທໍາມະຊາດຂອງຄອມພິວເຕີ້, ເຊິ່ງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທໍາລາຍຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍ. ການວິນິດໄສຂອງຄອມພິວເຕີແມ່ນອີງໃສ່ການຖ່າຍຮູບແບບສະທ້ອນແສງສະນະແມ່ເຫຼັກຫຼືການກວດສອບນ້ໍາສະຫມອງອັກເສບ. ສໍາລັບການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດ, ຢາເສບຕິດເຊັ່ນ beta-interferon ແມ່ນໃຊ້. ສໍາລັບການວິນິດໄສ PC, ສອງປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນນໍາໃຊ້:

•ການຖ່າຍຮູບແບບສະທ້ອນແສງສະນະແມ່ເຫຼັກ (MRI);

•ການວິເຄາະຂອງແຫຼວສະຫມອງອັກເສບ (COC).

Mt-study

ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ MRI ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິນິດໄສ PC ແລະເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງພະຍາດ. ແຜ່ນທີ່ຢູ່ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງມີຮູບແບບສະເພາະໃດຫນຶ່ງໃນຮູບ, ເຊິ່ງລວມມີການທ້ອງຖິ່ນໃນສະຫມອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສົງໃສໃນ PC. MPT ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການບົ່ງມະຕິຂອງ PC, ແຕ່ວ່າການນໍາໃຊ້ວິທີການນີ້ມີຄວາມຈໍາກັດຫຼາຍໃນການຕິດຕາມວິທີການຂອງພະຍາດ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີການພົວພັນທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງຮູບພາບ MP ແລະຮູບແບບການຕິດເຊື້ອຂອງພະຍາດ.

ການສຶກສາ CSF

CSF circulates ພາຍໃນ ventricles ຂອງສະຫມອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລ້າງຫນ້າຂອງສະຫມອງແລະສາຍສັນຫຼັງ. ໃນ PC ມີການປ່ຽນແປງຂອງທາດໂປຼຕີນແລະອົງປະກອບ cellular ແມ່ນມີຄວາມຫມາຍ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ. ໃນ 90% ຂອງຄົນເຈັບໃນ CSF, ປະເພດພິເສດຂອງ immunoglobulin (oligoclonal D) ແມ່ນພົບເຫັນ.

ການທົດສອບອື່ນໆ

ເພື່ອວັດແທກການດໍາເນີນການຂອງກົດ, ຕົວຢ່າງ, ຜ່ານເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍ optic, ການທົດສອບສະເພາະແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ໃນປະຈຸບັນ, ການສຶກສານີ້ຖືກພິຈາລະນາແລ້ວ. ການກວດເລືອດແລະການກວດສອບອື່ນໆແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນໃນການກວດຫາ PC, ແຕ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຍົກເວັ້ນເງື່ອນໄຂທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ. ການປິ່ນປົວຂອງຄອມພິວເຕີ້ກວມເອົາທິດທາງຕ່າງໆ.

ການໂຈມຕີສຽບແຫຼມ

ການໂຈມຕີຂອງຄອມພິວເຕີ້ຫຼາຍຄົນກໍ່ເກີດຂຶ້ນໃນແບບງ່າຍໆແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວສະເພາະ. ໃນໄລຍະທີ່ຮ້າຍແຮງ, corticosteroids ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດຫຼືການຂາດແຄນເສັ້ນເລືອດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງໄລຍະເວລາຂອງການໂຈມຕີ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍ.

ມາດຕະການທາງ Symptomatic

ຢາບາງຊະນິດສາມາດບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດໄດ້.

•ການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະລໍາໄສ້

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ເພີ່ມຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຍ່ຽວແລະການຮັກສານ້ໍາຕານ - ເພື່ອບັນເທົາອາການເຫຼົ່ານີ້ນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: oxybutynin ແລະ tolterodine. ບາງຄັ້ງ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການອອກກໍາລັງກາຍໃນເວລາກາງຄືນ, ໃຫ້ຢາ desmopressin. ການສະກັດກັ້ນກະເພາະລໍາໄສ້ຂອງຕົນເອງໃນໄລຍະເວລາຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຄວບຄຸມອາການຂອງການບໍ່ທັນເຂັ້ມຂີ້ຈືດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລໍາໄສ້ມີຫນ້ອຍທີ່ສຸດ.

Impotence

Impotence ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີ PC ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ດີ sildenafilom.

•ຄວາມຖີ່ຂອງກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອທີ່ຜິດປົກກະຕິຜິດປົກກະຕິ, ເປັນປົກກະຕິສໍາລັບ PC, ມັກຈະປະຕິບັດກັບຢາທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງກໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ.

•ເຈັບປວດ

ເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບປວດໄດ້ສະເຫນີເງິນທຶນເຊັ່ນ: amitriptyline. ການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງ PC ລວມມີການນໍາໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ປັດຈຸບັນຢາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້ແມ່ນ beta-interferon.

Interferons

Interferons ຖືກສັງລວມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແລະມາໃນສາມປະເພດ: alpha-interferons ມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍໃນ PC; beta-interferons play the role of attraction; gamma-interferons ເຮັດໃຫ້ exacerbation ຂອງພະຍາດ. ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນຂອງການປະຕິບັດຂອງ beta-interferon ແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. Interferon beta ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຈາກທົດລອງ interferon ທໍາມະຊາດ, ໃນຂະນະທີ່ interferon beta ຫມົດເທົ່າກັບມັນ. ທັງຫມົດ interferons beta ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນການໂຈມຕີ PC ປະມານ 30%; ບາງນັກຄົ້ນຄວ້າແນະນໍາວ່າພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກ exacerbation. ປະເພດຕ່າງໆຂອງ interferons ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂຶ້ນຢູ່ກັບຮູບແບບຂອງພະຍາດ. Beta-interferon ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບ PC relapsing-remitting, ແຕ່ວ່າມັນ slows ການພັດທະນາຂອງ variant ທີສອງກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ. ການກະກຽມ Interferon beta-1a, ໃນນັ້ນ, ມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຖືກທໍາລາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີອິດທິພົນຕໍ່ຜົນສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວ. ທຸກຮູບແບບຂອງ beta-interferon ເຮັດໃຫ້ມີການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນໃນຮູບແບບ MP ດ້ວຍການຫຼຸດລົງໃນຈໍານວນຂອງ lesions.

ຢາອື່ນໆ

ການກະກຽມການສັງເຄາະ glatiramer acetate ມີໂຄງປະກອບທາງເຄມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບທາດໂປຼຕີນຕົ້ນຕໍທີ່ສ້າງ myelin. ເຊັ່ນດຽວກັບ beta interferons, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມຖີ່ຂອງການ exacerbations, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພະຍາດ. Immunoglobulin intravenous ປະຈໍາເດືອນປົກກະຕິຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນການໂຈມຕີແລະຊ່ວຍຜ່ອນຄາຍສະພາບຂອງພະຍາດ. ຄໍາຖາມຈໍານວນຫຼາຍກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນທີ່ປຽບທຽບຂອງຢາເສບຕິດທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຕອບຮັບ. ອື່ນ, immunomodulators ຫຼາຍສະເພາະແມ່ນໄດ້ຮັບການສຶກສາທາງຄລີນິກ. ຄອມພິວເຕີແມ່ນພະຍາດໂຣກໂຣກໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ມີແນ່ນອນກ້າວຫນ້າ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫລາຍໆວິທີທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດປະຕິບັດຕາມຄວາມກັງວົນປະຈໍາວັນ.

ອາຫານ

ມັນແມ່ນຄວາມເຊື່ອທີ່ວ່າອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສັດທີ່ມີຈໍາກັດແລະມີກົດໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ (ເຊັ່ນນ້ໍາມັນແດດ) ມີຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

•ກິດຈະກໍາທົ່ວໄປ

ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ PC ແມ່ນຍ້ອນປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນຄວາມສາມາດໃນການບໍລິການຕົນເອງ, ລະດັບການເຄື່ອນຍ້າຍແລະຄວາມຕ້ອງການການໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ. ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການດູແລທາງດ້ານການແພດແລະການເບິ່ງແຍງດ້ານວິຊາຊີບ.

•ການຄາດຄະເນ

ປະມານ 20 ປີຈາກການຕິດເຊື້ອພະຍາດ, 50% ຂອງຜູ້ປ່ວຍສາມາດທົນຢູ່ພາຍນອກໄດ້ບໍ່ເກີນ 20 ແມັດ. ອາຍຸການສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕໍ່າກວ່າປະຊາກອນ.