Gynecology ພະຍາດມະເລັງ, ອາການ

ໃນບົດຄວາມ "Gynecology oncological signs signs" ທ່ານຈະພົບຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບຕົວທ່ານເອງ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໂຣກມະເຮັງເກີດຂື້ນໂດຍເປັນການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະດຽວກັນຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ມະເຮັງແມ່ນພົວພັນກັບການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແລະສາມາດໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກການຜະລິດເພື່ອການຜະລິດ.

ພະຍາດມະເລັງແມ່ນທົ່ວໄປທົ່ວໂລກ. ໃນປັດຈຸບັນ, ທິດສະດີໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງວ່າມະເລັງມີລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາແລະເຫດຜົນທັນທີແມ່ນມັກຈະມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ (DNA damage) ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນກິດຈະກໍາທີ່ສໍາຄັນຂອງເຊນ.

ການປ່ຽນແປງສະເພາະເຈາະຈົງ

ໂຊກດີ, ສ່ວນໃຫຍ່ (ສູງເຖິງ 70%) ຂອງການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ສະເພາະ, ເຊັ່ນ:. ເກີດຂຶ້ນໃນຫ້ອງດຽວຂອງຮ່າງກາຍ. ຈຸລັງທາງເພດ (oocytes ແລະ spermatozoa) ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເລັງ. ສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ຮູ້, ແຕ່ວ່າປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ທໍາລາຍ DNA ຂອງເຊນ, ເຊັ່ນວ່າຄວັນຢາສູບ, ໄດ້ຖືກກໍານົດ. ພຽງແຕ່ 5-10% ຂອງພະຍາດມະເລັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າຖືກກໍານົດໂດຍພັນທຸກໍາ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທີ່ມີຮູບແບບຂອງໂຣກມະເຮັງນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສືບທອດມາ. ພວກມັນແມ່ນຜົນຂອງມໍລະດົກຂອງການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອທີ່ເອີ້ນວ່າການຕັ້ງຄັນຕໍ່ມະເລັງ.

ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ

ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດມີເຊື້ອທີ່ຄວບຄຸມກິດຈະກໍາອັນສໍາຄັນຂອງເຊນ. ໃນກໍລະນີຂອງການປ່ຽນແປງ, ມະເຮັງສາມາດພັດທະນາ. ປະກົດການທາງສາມາດເກີດຂື້ນໃນຫ້ອງໃດກໍ່ຕາມຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງ ovules ຫຼື spermatozoa (mutation ຂອງຈຸລັງເຊື້ອຈຸເຣີນ). ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງສາມາດຜ່ານໄປສູ່ລຸ້ນຕໍ່ໄປ. ມີການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວ, ລັກສະນະຂອງມໍລະດົກແມ່ນຕາມປົກກະຕິແລ້ວ.

ຄອບຄົວຂອງມະເຮັງ

ປະມານ 20% ຂອງມະເຮັງສາມາດຖືວ່າເປັນຄອບຄົວ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພາຍໃນຄອບຄົວດຽວກັນມີຫລາຍໆກໍລະນີຂອງມະເຮັງທີ່ບໍ່ມີລັກສະນະຊັດເຈນຂອງມໍລະດົກ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດນີ້ສາມາດເປັນຜົນສະທ້ອນໄດ້:

ນອກຈາກນີ້ຍັງອາດມີການລວມກັນຂອງປັດໃຈຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນມໍລະດົກຂອງເຊື້ອທີ່ແນ່ນອນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິດທິພົນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ. ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມີສອງຊະນິດຂອງແຕ່ລະຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກຈາກແຕ່ລະພໍ່ແມ່. ຖ້າຫນຶ່ງຂອງພໍ່ແມ່ມີຫນຶ່ງໃນສໍາເນົາຂອງເຊື້ອໂຣກມະເຮັງ mutant mutant, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສົ່ງກັບລູກແມ່ນ 50%. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເລັງແມ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາເທື່ອ.

ມໍລະດົກພັນທະບັດ

ມໍລະດົກຂອງສໍາເນົາດຽວຂອງ gene mutant predisposing ກັບມະເຮັງບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການເປັນພະຍາດສະເຫມີໄປ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງສາມາດເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິດ້ວຍການສໍາເນົາປົກກະຕິຂອງໂປແກຼມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກພໍ່ແມ່ຄົນອື່ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຢູ່ໃນຫ້ອງນີ້ການປ່ຽນແປງຂອງການສໍາເນົາປົກກະຕິພຽງແຕ່ເກີດຂຶ້ນ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ tumor ເປັນມະເຮັງໄດ້. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງຄັ້ງທີສອງແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາມະເຮັງ

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາມະເຮັງຍ້ອນມໍລະດົກຂອງການປ່ຽນແປງຂອງໂປຼຕີນຂອງການຕັ້ງຄັນຕໍ່ມະເຮັງແມ່ນຫມາຍເຖິງຄໍາວ່າ "ຄວາມເຂົ້າໃຈ". ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະ 100%. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າບຸກຄົນຜູ້ທີ່ inherits gene ຜິດປົກກະຕິບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຕົກຫນັກກັບໂຣກມະເຮັງ, ຍ້ອນວ່ານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງແລະສໍາເນົາຄັ້ງທີສອງຂອງເຊື້ອໂຣກ. ບາງ genes ຂອງ predisposition ກັບມະເຮັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ tumors ຫຼາຍໃນຄອບຄົວຫນຶ່ງ, ເຊັ່ນໃນມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມະເຮັງ. ເຊື້ອໂຣກອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງໂຣກມະເຮັງໃນພື້ນຖານຂອງໂຣກອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກມະເຮັງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວເຊັ່ນ neurofibromatosis, ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນມະເຮັງຂອງລະບົບປະສາດ. ການຮ້ອງທຸກຕົ້ນຕໍແມ່ນກ່ຽວພັນກັບໂຣກກະເພາະອາຫານແລະການມີ nodules benign ກ່ຽວກັບຜິວຫນັງ.

ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມໍລະດົກຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ກໍາລັງພາໃຫ້ເກີດມະເຮັງແມ່ນຂຶ້ນກັບຊະນິດຂອງເຊື້ອທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງມັນ. ໃນການປະເມີນລະດັບຄວາມສ່ຽງ, ສາມປັດໃຈຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ເອົາໃຈໃສ່: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸກໍາຂອງຮູບແບບຄອບຄົວຂອງມະເຮັງ. ແມ່ນຂຶ້ນກັບຈໍານວນຂອງກໍລະນີແລະຮູບແບບຂອງມະເຮັງທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງຄອບຄົວນີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາຍຸທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນ; ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກເຊື້ອໂຣກ mutant. ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບຕໍາແຫນ່ງຂອງລາວໃນສາຍພັນ, ອາຍຸ, ມີ tumor ຮ້າຍແຮງ; ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາມະເລັງຖ້າວ່າເຊື້ອໂຣກແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດ; ຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງມັນ. ໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ, ການປະສົມປະສານຂອງປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ. ເລື້ອຍໆຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສະແດງອອກໃນແບບຟອມທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຜູ້ປ່ວຍໄດ້. ບໍ່ມີທາງດຽວທີ່ຈະບອກລາວກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງ - ວິທີການນີ້ຄວນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ລະດັບຄວາມສ່ຽງແມ່ນເປັນສ່ວນຮ້ອຍຫຼືເປັນອັດຕາສ່ວນ 1: X. ມູນຄ່າທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນປຽບທຽບກັບຄວາມສ່ຽງໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ. ການຄຸ້ມຄອງຜູ້ປ່ວຍ - ຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງການກໍານົດຂອງເຊື້ອໂຣກຕໍ່ມະເຮັງແມ່ນຂື້ນຢູ່ກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງ. ມັນໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການວິເຄາະພິເສດໃນຂະບວນການໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຖ້າວ່າຫນຶ່ງໃນສະມາຊິກຂອງນາງມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການເພີ່ມຈໍານວນຂອງກໍລະນີຂອງມະເຮັງໃນຍາດພີ່ນ້ອງແລະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວທີ່ມີໂຣກມະເຮັງສູງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກມະເລັງທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການເກີດໂຣກລະບາດໃນຄອບຄົວອາດຈະສູງກວ່າໃນປະຊາກອນ.

ມະເຮັງຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍ

ສໍາລັບໂຣກມະເຮັງຫລາຍທີ່ສຸດໃນຄອບຄົວ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນເດັກນ້ອຍ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ບາງບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ເຊັ່ນໂຣກ neoplasia endocrine-H (MEN-H).

ມາດຕະຖານການເຂົ້າໂຮງຫມໍ

ໃນປະຈຸບັນ, ມັນບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການເຝົ້າລະວັງຢູ່ໃນສູນພັນທຸກໍາສໍາລັບທຸກໆຄົນທີ່ມີມະເຮັງໃນຄອບຄົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສະຖາບັນການແພດເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການເຂົ້າໂຮງຫມໍ. ສູນພັນທຸກໍາຍັງຊ່ວຍໃຫ້ການຮັກສາຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກມະເຮັງແຕ່ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສົ່ງຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ວຽກງານການໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາແມ່ນໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກມະເຮັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ສູນພັນທຸກໍາ

ໃນຄລີນິກ, ທ່ານຫມໍສາມາດປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດມະເລັງແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກມະເຮັງ, ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບມໍລະດົກຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງແລະການທົດສອບພັນທຸກໍາ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະອະທິບາຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກໆກໍລະນີຂອງມະເຮັງໃນຄອບຄົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມໍລະດົກຂອງເຊື້ອທີ່ຮູ້ຈັກກັນມາກ່ອນ - ຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໃນວັນທີ. ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກມະເຮັງອາດເປັນບັນຫາໃນການລາຍງານຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເຮັງສູງ. ນີ້ຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນທາງທີ່ບໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນຫຼາຍເກີນໄປ. ມັນຍັງສາມາດມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະອະທິບາຍໃຫ້ຄົນເຈັບວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາເຂົາຄິດວ່າ. ຕົວຢ່າງ, ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດວ່າລູກສາວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແມ່ນກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ພະຍາດນີ້. ຖ້າຫາກວ່າກໍລະນີຂອງແມ່ເປັນພະຍາດທີ່ເປັນເອກະລັກໃນຄອບຄົວແລະເນື້ອງອກໄດ້ເກີດຂຶ້ນຫລັງຈາກຫມົດອາຍຸແລ້ວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງເຕົ້ານົມບໍ່ສູງກວ່າປະຊາກອນ. ແຜນການຄຸ້ມຄອງສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍຫລືຄອບຄົວທັງຫມົດແມ່ນຂຶ້ນກັບຜົນສຸດທ້າຍຂອງການປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມໍລະດົກຂອງເຊື້ອໂຣກມະເລັງທີ່ມີມະເຮັງ mutant ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາເນື້ອງອກທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ.

ມີສີ່ຂົງເຂດການຄຸ້ມຄອງຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ (ສອງຄັ້ງທໍາອິດກໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປານກາງ):

ມາດຕະການປ້ອງກັນ

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດຂອງໂຣກມະເຮັງພັນທຸກໍາ, ນອກເຫນືອໄປຈາກການກວດແລະການປ່ຽນແປງຊີວິດແມ່ນໄດ້ຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ການວິເຄາະພັນທຸກໍາແລະຈໍານວນມາດຕະການປ້ອງກັນ. ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີການຜ່າຕັດໂປຼກຊະນິດ (ການກໍາຈັດຊ່ອງຄອດ) ແລະ oophorectomy (ການລົບຮວຍໄຂ່) ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບເຊື້ອໂຣກ BRCA1 / 2 ແລະ colectomy (ການກໍາຈັດລໍາໄສ້ໃຫຍ່) ໃນຜູ້ນໍາພາຂອງເຊື້ອ FAP ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາມະເຮັງຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ໃນອະນາຄົດ. ເພື່ອຊອກຫາການປ່ຽນແປງຂອງການປ່ຽນແປງບາງຊະນິດຂອງເຊື້ອໂຣກມະເຮັງ, ມັນກໍ່ສາມາດດໍາເນີນການກວດເລືອດພິເສດໄດ້. ການປ່ຽນແປງມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊື້ອໂຣກທັງຫມົດ, ແລະສໍາລັບຄອບຄົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນແນວພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນລັກສະນະ. ໃນຊົນເຜົ່າທີ່ມີຊົນເຜົ່າທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຮັບຜິດຊອບການປ່ຽນແປງທີ່ແນ່ນອນ. ກ່ອນການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາໃຫ້ແກ່ສະມາຊິກຄອບຄົວທັງຫມົດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກໍານົດປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຄອບຄົວ. ສໍາລັບການນີ້, ການກວດເລືອດແມ່ນດໍາເນີນໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງທີ່ຖືກກະທົບແລ້ວ. ເມື່ອປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຄອບຄົວຖືກກໍານົດ, ມັນກໍ່ສາມາດເຮັດການວິເຄາະພັນທຸກໍາສໍາລັບຍາດພີ່ນ້ອງອື່ນໆທັງຫມົດ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນມັກຈະເກີດຂື້ນວ່າສະມາຊິກບາງຄົນຂອງຄອບຄົວທີ່ມີໂຣກມະເຮັງບໍ່ມີຊີວິດຢູ່ແລະບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການທົດສອບພັນທຸກໍາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄຸ້ມຄອງສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຄອບຄົວແມ່ນຈໍາກັດໃນການປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ່ຽນແປງມໍລະດົກ.

ຜົນຂອງການວິເຄາະພັນທຸກໍາ

ການທົດສອບພັນທຸກໍາຄວນດໍາເນີນການເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາຢ່າງເຕັມທີ່, ໃນຂະບວນການທີ່ຈະສືບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບແລະໃຫ້ເວລາສໍາລັບການສະທ້ອນ. ການປຶກສາຫາລືປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານສັງຄົມແລະບຸກຄົນຂອງຜົນໄດ້ຮັບໃນການທົດສອບໃນທາງບວກຫຼືລົບ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສາມາດມີຜົນກະທົບທາງຈິດໃຈທາງລົບຕໍ່ທັງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະສະມາຊິກຄອບຄົວຂອງລາວ. ມັນຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທາງລົບໃນທາງສັງຄົມເຊັ່ນບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຫຼືຊອກຫາວຽກເຮັດງານທໍາໄດ້.

ການທົດສອບພັນທຸກໍາໃນເດັກນ້ອຍ

ເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ສະເຫມີແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດລອງທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາມະເລັງໃນຄົນໃຫຍ່. ການສຶກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນການພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຜົນຂອງມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນໂຣກ MEN-PA. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງເຊື້ອ mutant ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ thyroidectomy ຢູ່ໃນອາຍຸ 5-15 ປີ, ເຊິ່ງຫມົດຍົກເວັ້ນການພັດທະນາຂອງມະເຮັງ thyroid medullary.